为什么医疗器械三类需要实地核查
发布:2023-06-12 14:01,更新:2023-06-12 14:01
三类医疗器械现场核查场地要求如下:
1、温湿计读器
2、空调
3、管理制度上墙(牌子式)
4、灭火器
5、鼠贴鼠夹
6、红黄绿贴条红:不合格、退货区黄:待检区绿:合格区、发货区。
7、购买电脑、打印机及购销存管理软件**原件(抬头名字为公司名字开具**)
8、房屋租赁备案证(1、房产证 2、租赁协议 3、租赁双方身份证)
其他新闻
- 全国管理体系认证办理条件 2023-06-12
- 北京金融服务外包公司如何转让 2023-06-12
- 国家局核名为什么越来越困难 2023-06-12
- 北京第二批高新技术企业申报6月底结束 2023-06-12
- 高新技术企业申报条件一览表 2023-06-09
- *新高新技术企业认定政策 2023-06-09
- 高新技术企业怎么转让?转让流程是什么? 2023-06-09
- 公司注销、吊销转注销 2023-06-09
- 办理医疗器械经营许可证需要什么条件 2023-06-09
- 国家局名称有什么优势?? 2023-06-09
- 公司不经营还不注销会有什么后果? 2023-06-09
- 中字头国字头公司转让流程 2023-06-09
- 专精特新中小企业认定条件及背景 2023-06-09
- 北京专精特新企业申请流程 2023-06-09
- 北京经济技术开发区奖励要求 2023-06-06